广东省科学院动物研究所创新药物与疾病动物模型研究中心在国际知名学术期刊《International Journal of Biological Macromolecules》上（中科院1区）发表题为“Anti-inflammatory activity and underlying mechanism against sepsis-induced acute lung injury of a low-molecular-weight polysaccharide from the root of Stemona tuberosa?Lour”的研究论文。该研究深入探讨了对叶百部（Stemona tuberosa?Lour）根部低分子量多糖的分离、纯化、结构表征及其在抗炎活性与机制方面的潜力。

对叶百部是一种具有杀虫、抗菌、治疗湿疹、润肺、止咳等药用特性的植物，其根部含有生物碱、木脂素和多糖等多种化合物，可作为正品入药。尽管其生物碱已广泛研究，但多糖的研究相对较少。

本研究使用三相分离（TPP）技术直接从对叶百部根部提取和分离出多糖SPS2，并利用响应面法优化了TPP提取工艺。通过离子纤维素DEAE-52纯化，得到了一种均一的多糖SPS2-A，并通过甲基化和核磁共振光谱对其结构进行了表征。最后对SPS2-A进行了脓毒症诱导的急性肺损伤抗炎活性和机制的研究。

图1. SPS2-A的结构解析和机制探索

研究结果提示了SPS2-A 的主链结构和支链结构（图1），发现SPS2-A能够显著下调脓毒症诱导的急性肺损伤模型中的过氧物酶、炎症因子白细胞介素-6、白细胞介素-1β和肿瘤坏死因子-α的表达。苏木精-伊红染色实验显示SPS2-A能有效缓解肺部炎症。此外，蛋白免疫印迹实验表明SPS2-A 通过激活 NF-κB通路减轻了脓毒症引起的急性肺损伤小鼠的肺部炎症。

研究结果为临床治疗脓毒症引起的急性肺损伤提供了新的理论依据和潜在的治疗候选物。广东省科学院动物研究所为该论文的第一完成单位，五邑大学邱响、广东省科学院动物研究所耿妍为共同第一作者，东莞理工学院闫景坤教授、广东省科学院动物研究所姚宏亮、五邑大学陈文华教授为共同通讯作者。该研究获得广东省重点领域研发计划项目、广东省科学院发展专项等的资助。

文章链接：https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2024.136617

（供稿：创新药物与疾病动物模型研究中心）